Ministarka za rad, zapošljavanje, boračka i socijalna pitanja Milica Đurđević Stamenkovski istakla je da je važno da zdravstveni radnici budu što bolje upoznati sa retkim bolestima kako bi dijagnoze bile pravovremene, a pacijentima pružena adekvatna pomoć.
Ministarka je navela lično iskustvo susreta sa porodicom čije dete je još kao malo dobilo dijagnozu retke bolesti, ističući da nedovoljno poznavanje ovih oboljenja može dovesti do pogrešnog lečenja i propuštanja dragocenog vremena. Prema njenim rečima, retke bolesti ne poznaju granice, zbog čega je potrebno kontinuirano ulagati u edukaciju zdravstvenih radnika, istraživanja i unapređenje sistema podrške pacijentima.
Poseban deo njenog obraćanja odnosio se na status roditelja-negovatelja. Od 1. oktobra roditelji dece koja ostvaruju pravo na dodatak za tuđu negu i pomoć moći će da podnesu zahtev za status roditelja-negovatelja. Nakon kompletiranja dokumentacije, rok za odgovor je 15 dana, a roditelji će, uz mesečnu naknadu od 65.000 dinara i uplaćene poreze i doprinose, imati pravo i na penzijsko, invalidsko i zdravstveno osiguranje.
Đurđević Stamenkovski je najavila i nastavak razvoja usluga podrške u zajednici, uključujući pomoć u kući, lične pratioce, dnevne boravke, personalne i inkluzivne asistente, kao i nabavku 13 pristupačnih kombi vozila za lokalne samouprave.
